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通過化學物質（如CCL4、D-氨基半乳糖等）誘導或者肝血管、膽管結扎手術等理化方法可以引起動物肝臟損傷，也可以通過遺傳性生物學方法造成肝損傷模型。維通達利用基因工程方法開發了可調控的更接近生理性條件的肝損傷小鼠模型，包括Tet-On系統調控的uPA轉基因小鼠、Fah基因敲除小鼠。這些模型可用于肝損傷病理研究和保肝藥物的藥效評價。肝損傷小鼠模型再獲得免疫缺陷的遺傳背景，就可以用來移植人源肝細胞，建立人源化肝臟小鼠模型。
肝損傷模型包括
Tet-uPA小鼠
URG小鼠
Fah小鼠
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